No post de hoje, do nosso colunista Dr. Alfonso Masseguer, Ginecologista e Obstetra, o assunto são testes genéticos na gravidez: quando são recomendados e qual a sua importância. Confira.
Testes genéticos na gravidez: entenda quando é recomendado e a sua importância
Por Dr. Alfonso Massaguer, ginecologista e obstetra
Muitos pais optam por saber se o filho ainda não nascido pode ter defeitos de nascimento. Quando uma mulher descobre que está grávida, uma enxurrada de informações e dúvidas começa a surgir rapidamente. Isso inclui decisões iniciais sobre a genética durante a gravidez.
Os testes genéticos são opcionais, mas cruciais pois podem fornecer informações importantes antes do nascimento do bebê e com isso ajudar a detectar riscos de anormalidades. Mas é fundamental avaliar as capacidades, riscos e limitações de cada teste.
E para tranquilizar as mamães, há diversos testes que podem ser realizados no primeiro trimestre da gestação que não oferece riscos ao bebê. Ou seja, testes que podem ajudar a identificar algumas alterações cromossômicas ainda o início da gestação.
Criamos esse conteúdo para esclarecer as principais dúvidas e por isso se deseja saber mais sobre a genética durante a gravidez, acompanhe esse post até o final!!! Confira!!!
O que é esse teste e qual a sua importância genética durante a gravidez?
Os testes genéticos podem ajudar os médicos a procurar genes ausentes ou defeituosos. Essas informações os ajudam a saber se é provável que uma pessoa, seu parceiro ou seu bebê tenha certas condições médicas.
Existem muitos tipos de fluidos e tecidos corporais que podem ser usados para fazer um teste genético. O tipo necessário para fazer um diagnóstico depende de qual condição o médico verifica durante a consulta.
Leia: o que evitar durante a gravidez.
Os testes de genética durante a gravidez, pode ser feito com uma simples amostra de sangue e é possível obter várias informações sobre a gravidez e rastrear quanto a alguns distúrbios. Mas, já para uma verificação mais complexa, além dos problemas cromossômicos comuns, é possível procurar por deleções ou duplicações menores.
E para isso os médicos podem recomendar a amniocentese ou amostragem de vilosidades coriônicas:
- A amniocentese é um teste geralmente realizado entre as semanas 15 e 20 da gravidez de uma mulher e é feito com a análise do líquido amniótico;
- A amostragem das vilosidades coriônicas geralmente é realizada entre as semanas 10 e 12 da gravidez. E é feito por meio da análise de um pequeno pedaço da placenta para verificar problemas genéticos no feto.
Ambos os tipos acima há um pequeno risco de que possa induzir um aborto espontâneo, por isso a importância de procurar sempre um médico especializado. A maioria das mulheres que se submetem aos procedimentos não apresenta qualquer tipo de complicações.
Quando é recomendado buscar por aconselhamento genético?
A maioria dos pacientes que optam pelo teste genético pré-natal o faz por uma simples razão: conhecimento. A necessidade de conhecimento, portanto, pode ser motivada simplesmente por um cuidado a mais com a gestação e o bebê ou por indicação médica.
Um médico pode recomendar, portanto, aconselhamento genético ou teste por vários motivos, entre eles estão:
- A mulher grávida tem mais de 34 anos;
- Um teste de triagem pré-natal padrão teve um resultado anormal;
- Um casal tem na família um parente próximo com uma doença herdada;
- Um pai ou mãe já tem um filho com um grave defeito genético;
- Uma mulher teve dois ou mais abortos;
- Uma mulher deu à luz um filho natimorto com sinais físicos de uma doença genética;
- O casal tem algum grau de parentesco.
Vale destacar que o acompanhamento da genética durante a gravidez é apenas uma etapa do acompanhamento médico necessário durante a gestação. É preciso iniciar o pré-natal logo que a gravidez for descoberta! Caso esteja preocupada, agende a sua consulta com um especialista para se tranquilizar e ter uma gravidez sem neuras.
Dr. Alfonso Massaguer
